Noriu, kad pamatytumėte: moteris su genetine liga reguliariai skelbia Selfie, ir ji nerūpi, jei jos išvaizda nepatinka kažkas

39 metų amerikietis melissa blake genetinės retos raumenų sistemos liga. Tačiau jis netrukdė moteriai baigti koledžą ir tapti sėkmingu žurnalistu. Melissa gimė geroje šeimoje ir dėkinga savo tėvams už paramą, kurią ji jaučiasi visada.

Melissa priprato prie neigiamų komentarų, bet ji taip pat turi šimtus tūkstančių follovers į tinklaraštyje remti ją ne tik moraliai, bet ir materialiai, finansuojant dienoraštį.

Noriu, kad pamatytumėte: moteris su genetine liga reguliariai skelbia Selfie, ir ji nerūpi, jei jos išvaizda nepatinka kažkas

„žmonės su negalia turėtų pasirodyti filmas, per televiziją,“ sakė melisa

Melisa nori padaryti pasaulį kinder ir geriau. Dienos ji skelbia asmenukė, bet ne todėl, kad jis kenčia narcisizmas, bet nori visuomenę imtis tokių, kaip ji.

„jei žmonės paprastai gydyti žmones su negalia, mūsų visuomenė niekada nesikeičia į gerąją pusę. Žmonės tiesiog reikia pamatyti dažniau matyti žmones su negalia „, blake pasidalino savo mintimis savo dienoraštyje.

Moteris kenčia nuo freeman-sheldon sindromas. Ji gali ne visiškai valdyti savo kūną, taip pat moteris turi išvaizdos bruožų. Melisa nori perteikti idėją visuomenėje, kad žmonės su negalia yra skiriasi nuo daugumos, bet jie turi tokias pačias teises kaip ir visi.

Skaityti daugiau  Visi vietose: kaip sutrikimas namuose veikia mūsų emocinę būseną
Įvertinkite straipsnį
( Kol kas nėra įvertinimų )
Pridėti komentarų

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: